Зарегистрироваться
Восстановить пароль
FAQ по входу

Медицинская генетика и молекулярная медицина

Springer, 2014. — 354 p. This book describes the genetic diagnostic entities of neuromuscular disorders. Each neuromuscular syndrome is presented clinically as a case study, accompanied by text reviewing different molecular defects, DNA research and differential diagnosis. This collection of neuromuscular disorders features the different clinical phenotypes related to each...
  • №1
  • 12,42 МБ
  • добавлен
  • изменен
Second Edition. — Springer, 2018. — 392 p. This updated and expanded new edition of a successful book describes genetic diagnostic entities of neuromuscular disorders. Neuromuscular syndromes are presented clinically either as a case study or as an overview from the literature, accompanied by text presenting molecular defects, and differential diagnosis. This collection of...
  • №2
  • 12,15 МБ
  • добавлен
  • изменен
4th Ed. — Wiley-Blackwell, 2017. — 1198 p. — ISBN 10 1119061229. — ISBN 13 978-1119061229. Cytogenetics is the study of chromosome morphology, structure, pathology, function, and behavior. The field has evolved to embrace molecular cytogenetic changes, now termed cytogenomics. Cytogeneticists utilize an assortment of procedures to investigate the full complement of chromosomes...
  • №3
  • 46,78 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 233 p. The primary purpose of this book and its companion volume The Neuropharmacology of Nicotine Dependence is to explore the ways in which recent studies on nicotine and its role in tobacco addiction have opened our eyes to the psychopharmacological properties of this unique and fascinating drug. While the present volume considers the molecular and genetic...
  • №4
  • 4,18 МБ
  • добавлен
  • изменен
Wiley, 2014. — 213 p. Pain Genetics: Basic to Translational Science is a timely synthesis of the key areas of research informing our understanding of the genetic basis of pain. The book opens with foundational information on basic genetic mechanisms underlying pain perception and progresses recently discovered complex concepts facing the field. The coverage is wide-ranging and...
  • №5
  • 3,97 МБ
  • добавлен
  • изменен
9th Edition. — Wiley-Blackwell, 2019. — 1111 p. — ISBN 978-1-119-26658-7. The authoritative reference to bone diseases and disorders of mineral metabolism, revised and updated Now in its ninth edition, The Primer on the Metabolic Bone Diseases and Disorders of Mineral Metabolism offers an updated and comprehensive guide to bone and mineral health. Since it was first published 30...
  • №6
  • 25,05 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2016. — 448 p. — (Translational Epigenetics Series). — ISBN 0128023899, 978-0-12-802389-1, 9780128026090, 012802609X. Chromatin Signaling and Diseases covers the molecular mechanisms that regulate gene expression, which govern everything from embryonic development, growth, and human pathologies associated with aging, such as cancer. This book helps researchers...
  • №7
  • 16,38 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer New York, 2013. — 171 p. Stem Cell therapy for lysosomal diseases (LSDs) is developing rapidly. This volume discusses the history, current practice and future perspectives of stem cells in inborn errors of metabolism (IEM) and provides an international perspective on progress, limitations, and future directions (e.g. gene therapy, iPS, ES) in the field. Beginning with an...
  • №8
  • 2,75 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2009. — 195 p. — (Molecular Pathology Library) — ISBN: 978-0-387-89625-0 The Molecular Pathology Library series was created to bridge the gap between traditional basic science textbooks in molecular biology and traditional medical textbooks for organ-specific diseases. Basic Concepts of Molecular Pathology is designed as a stand-alone book to provide the pathologist,...
  • №9
  • 4,44 МБ
  • добавлен
  • изменен
3rd edition. — Wiley-Blackwell, 2010. — 985 p. — ISBN 978-0-470-19141-5 This thorough revision of the critically acclaimed bestseller offers original insights into the medical management of sixty common genetic syndromes seen in children and adults, and incorporates new research findings and the latest advances in diagnosis and treatment of these disorders.Expanded to cover five...
  • №10
  • 64,36 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2014. — 158 p. Most biological reactions and functions occur within a narrow range of pH. Any changes in the pH have great impacts on the biological functional at every level, including protein folding, enzymatic activities and proliferation and cell death. Therefore, maintain the pH homeostasis at the local or systemic level is one of the highest priorities for all...
  • №11
  • 3,97 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2014. — 197 p. This volume of the esteemed Progress in Molecular Biology and Translational Science series focuses on cutting-edge research related to the genetics of cardiovascular disease. Written by top experts in the field, this volume covers a range of topics, including: Genetic models of atherosclerosis MicroRNAs in cardiovascular disease The role of the...
  • №12
  • 5,97 МБ
  • добавлен
  • изменен
Oxford University Press, 2019. — 401 p. — ISBN 9780199990993 As demand continues to exceed availability when it comes to clinical geneticists, Genetic Consultations in the Newborn offers an essential new resource for practitioners everywhere: a streamlined diagnostic manual that connects subtle symptoms of newborn dysmorphology to their differential diagnosis.Comprising more than...
  • №13
  • 56,69 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2010. — 467 p. This streamlined "essential" version of the Molecular Pathology (2009) textbook extracts key information, illustrations and photographs from the main textbook in the same number and organization of chapters. It is aimed at teaching students in courses where the full textbook is not needed, but the concepts included are desirable (such as graduate...
  • №14
  • 12,45 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd Edition. — Academic Press, 2018. — 780 p. — ISBN 978-0-12-802761-5. As the molecular basis of human disease becomes better characterized, and the implications for understanding the molecular basis of disease becomes realized through improved diagnostics and treatment, Molecular Pathology, Second Edition stands out as the most comprehensive textbook where molecular mechanisms...
  • №15
  • 84,89 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2009. — 659 p. Molecular Pathology: The Molecular Basis of Human Disease provides a current and comprehensive view of the molecular basis and mechanisms of human disease. Combining accepted principles with broader theoretical concepts and with contributions from a group of experts, the book looks into disease processes in the context of traditional pathology and...
  • №16
  • 52,18 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2011. — 381 p. — ISBN: 978-1-4419-7129-6 Molecular Defects in Cardiovascular Disease provides an in-depth discussion of the molecular mechanisms underlying the genesis of cardiovascular defects and the implications this has on current and emerging targeted therapeutics. Divided into three sections, this book covers the scientific foundations of our present understanding...
  • №17
  • 8,83 МБ
  • добавлен
  • изменен
Lippincott Williams & Wilkins, 2009. — 145 p. Chromosomal DNA Chromosome Replication Meiosis and Genetic Recombination The Human Mitochondrial Genome Control of Gene Expression Mutations of the DNA Sequence Proto-Oncogenes, Oncogenes, and Tumor-Suppressor Genes The Cell Cycle Molecular Biology of Cancer Cell Biology of the Immune System Molecular Biology of the...
  • №18
  • 36,50 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd Edition. — Human Press Inc., Totowa, NJ, USA, 2010. — 377 p. — (Methods in Molecular Medicine 92) — ISBN-10: 0896039323. This completely revised and updated second edition to integrates the many new technologies and insights now available for the diagnosis of genetic diseases. The authors use such methodologies as PCR optimization dosage analysis, mutation scanning, and...
  • №19
  • 4,71 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2014. — 306 p. Along with psychopathology, cognition has been one of the primary phenotypic focal points of the field of behavior genetics since its inception. Francis Galton’s 1874 examination of eminent families in Britain was among the earliest attempts to investigate whether cognitive achievements run in families. This volume presents current methodologies for...
  • №20
  • 3,41 МБ
  • добавлен
  • изменен
Oxford University Press, 2017. — 935 р. This book on clinical genetics and genomics includes many common-sense approaches, useful standards and definitions, suggestions for appropriate testing, and excellent references. It is meant to be ‘first-line’ support. It is designed to provide a basic guide to the clinical consultation, be it in outpatients or on the ward, and is intended...
  • №21
  • 90,08 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer Spektrum, 2019. — 83 p. — ISBN 978-3-662-58743-0 This textbook helps you to prepare for your next exams and practical courses by combining theory with virtual lab simulations. The “Labster Virtual Lab Experiments” series gives you a unique opportunity to apply your newly acquired knowledge in a learning game that simulates exciting laboratory experiments. Try out...
  • №22
  • 3,38 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer Spektrum, 2019. — 115 p. — ISBN 978-3-662-58744-7 This textbook helps you to prepare for your next exams and practical courses by combining theory with virtual lab simulations. The Labster Virtual Lab Experiments series gives you a unique opportunity to apply your newly acquired knowledge in a learning game that simulates exciting laboratory experiments. Try out different...
  • №23
  • 28,32 МБ
  • добавлен
  • изменен
Elsevier, 2017. — 449 p. Biomarkers of Inborn Errors in Metabolism: Clinical Aspects and Laboratory Determination is structured around the new reality that laboratory testing and biomarkers are an integral part in the diagnosis and treatment of inherited metabolic diseases. The book covers currently used biomarkers as well as markers that are in development. Because biomarkers...
  • №24
  • 16,80 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2018. — 681 p. — ISBN 978-0-12-804078-2. This book presents the most exciting molecular and recombinant DNA techniques used in the analysis of brain function and behavior, a critical piece of the puzzle for clinicians, scientists, course instructors and advanced undergraduate and graduate students. Chapters examine neuroinformatics, genetic and neurobehavioral...
  • №25
  • 35,49 МБ
  • добавлен
  • изменен
Pearson Education, 2011. — 353 p. This readable overview covers the rise of medical genetics through the past century, and the eugenic impulses it has inspired. Nicholas Gillham reviews the linkages between genes and disease; ethnic groups' differential susceptibility to genetic traits and disorders; personalized medicine; and crucial social and ethical issues arising from the...
  • №26
  • 1,39 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 325 p. The adult patient diagnosed with or at risk for a neurogenetic disease has many questions and concerns for the genetic counselor, the neurologist, and other practitioners. Because of the emotional and potentially life-altering impact of these diseases on the patient and family, counseling can be especially challenging. A rare hands-on guide to the...
  • №27
  • 3,08 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2019. — 373 p. — (Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine) — ISBN 978-3-030-13549-2 Unmet healthcare needs of young populations and individuals in suboptimal health conditions are the key issue of currently observed epidemics of non-communicable disorders. Moreover, an unprecedented decrease in the average age of onset of these disorders is recorded....
  • №28
  • 8,14 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2019. — 935 p. — (Advances in Predictive, Preventive and Personalised Medicine) — ISBN 978-3-030-13550-8 Unmet healthcare needs of young populations and individuals in suboptimal health conditions are the key issue of currently observed epidemics of non-communicable disorders. Moreover, an unprecedented decrease in the average age of onset of these disorders is recorded....
  • №29
  • 22,08 МБ
  • добавлен
  • изменен
Routledge, 2008. — 247 p. In recent years, a number of large population-based biobanks – genetic databases that combine genetic information derived from blood samples with personal data about environment, medical history, lifestyle or genealogy – have been set up in order to study the interface between disease, and genetic and environmental factors. Unsurprisingly, these studies...
  • №30
  • 2,90 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 388 p. Pharmacogenomics supports personalized medicine by translating genome-based knowledge into clinical practice, offering enhanced benefit for patients and health-care systems at large. Current routine practice for diagnosing and treating patients is conducted by correlating parameters such as age, gender and weight with risks and expected treatment...
  • №31
  • 5,05 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2017. — 518 p. — (Advances in Experimental Medicine and Biology). — ISBN 10 9811032319, 13 978-9811032318. This volume provides the reader with an overview of the diverse functions of the RUNX family of genes. As highlighted in the introduction and several of the 29 chapters, This volume provides the reader with an overview of the diverse functions of the RUNX family of...
  • №32
  • 17,79 МБ
  • добавлен
  • изменен
Jones & Bartlett Learning, 2011. — 249 p. Essentials of Medical Genetics for Health Professionals is a concise, accessible introduction to medical genetics for all health professions students. Even with limited exposure to genetics, students can use the accelerated approach in this text to attain a base foundation of genetics knowledge. This book begins with a review of...
  • №33
  • 3,64 МБ
  • добавлен
  • изменен
Jones & Bartlett Learning, 2018. — 372 p. Essentials of Medical Genetics for Nursing and Other Health Professionals: An Interprofessional Approach is a concise introduction to genetics clinically applicable to nursing students as well as students in other healthcare professions. The text employs an accelerated approach to understanding the fundamentals of genetics, even those with...
  • №34
  • 26,38 МБ
  • добавлен
  • изменен
Jones & Bartlett Learning, 2018. — 345 p. — ISBN 978-1-284154245 Essentials of Medical Genetics for Nursing and Other Health Professionals: An Interprofessional Approach is a concise introduction to genetics clinically applicable to nursing students as well as students in other healthcare professions. The text employs an accelerated approach to understanding the fundamentals of...
  • №35
  • 26,05 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer Science & Business Media, 2007. — 446 p. Communication, awareness and access to information: Given the complexity of the field and the fact that data pertaining to each particular aspects of p53 biology or deregulation are scattered in many different publications, it is extremely difficult to access the full scale of relevant information of any specific p53-related topic....
  • №36
  • 11,22 МБ
  • добавлен
  • изменен
Second Edition. — Cambridge University Press, 2009. — 304 p. This book has been written by the leaders in the field of preimplantation genetic diagnosis (PGD) for everyone who has an interest in the field, including embryologists, reproductive specialists, cytogeneticists, molecular biolologists, obstetricians, gynecologists, genetic counselors, and nurses. Since the first PGD...
  • №37
  • 5,42 МБ
  • добавлен
  • изменен
CRC Press, 2017. — 183 p. This innovative book provides a unique perspective on the biomedical and societal implications of personalized medicine and how it will help mitigate the healthcare crisis and rein in ever-growing expenditure. It introduces the reader to underlying concepts at the heart of personalized medicine - pharmacogenomics, targeted therapies and individualized...
  • №38
  • 2,48 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2014. — 242 p. Primary Aldosteronism (PA) is a disease caused by the overproduction of aldosterone hormone from the adrenal glands. PA causes hypertension and the majority with this disease are undiagnosed for PA. There are new insights into this matter by using biochemistry as well as advanced radiology. In 2011, a breakthrough in the genetic derangements came,...
  • №39
  • 10,59 МБ
  • добавлен
  • изменен
CRC Press, 2018. — 475 p. This book provides modern views of developments in medical sciences based on advances in molecular pathology. Topics discussed include the molecule; the genome of eukaryotes and its function; gene regulation; the proteins; molecular aspects of inflammation, immunology, and carcinogenesis; molecular biology of the nervous system; molecular defects in the...
  • №40
  • 102,34 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2014. — 156 p. — ISBN 978—1—4939—0581—2. Often, information in review books can raise as many questions as it answers. This interferes with the study process, because the learner must either look up additional information or skip ahead without truly comprehending what he or she has read. As an alternative, Pediatric Genetics and Inborn Errors of Metabolism: A...
  • №41
  • 1015,26 КБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 183 p. This book, besides reviewing basic and clinical aspects of Behçet's disease, covers the latest findings, including genetic studies and treatment with biologics for the disease. Although the cause of Behçet's disease is still unknown, it is well known that genetic factors, such as HLA-B51, are involved in its development. Recently, novel susceptibility...
  • №42
  • 5,02 МБ
  • добавлен
  • изменен
5th Edition. — Elsevier Health Sciences, 2015. — 356 p. Popular for its highly visual, clinical approach, Medical Genetics delivers an accessible yet thorough understanding of this active and fast-changing field. Key updates in this new edition cover the latest developments which are integrated with clinical practice to emphasize the central principles and how they apply to...
  • №43
  • 23,68 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 256 p. This book serves as a comprehensive guide to the rapidly evolving field of molecular neuropathology of nervous system tumors, as well as the underlying biology and emerging molecular targeted therapies. Special emphasis is given to already established and emerging molecular diagnostic tests in neuropathology, as well as molecular targeted therapies. The...
  • №44
  • 20,98 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd edition. — Springer, 2013. — 317 p. — ISBN 978-1-4471-4089-4 Although treatment remains the major goal in the control of genetic disease, this is not yet a reality for most inherited conditions. In the absence of radical treatment, preimplantation genetic diagnosis (PGD) offers the answer to the control of these inherited conditions by predicting reproductive outcome. PGD is...
  • №45
  • 9,49 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd edition. — Springer, 2013. — 928 p. — ISBN 978-1-4471-4090-0 Although treatment remains the major goal in the control of genetic disease, this is not yet a reality for most inherited conditions. In the absence of radical treatment, preimplantation genetic diagnosis (PGD) offers the answer to the control of these inherited conditions by predicting reproductive outcome. PGD is...
  • №46
  • 6,30 МБ
  • добавлен
  • изменен
Oxford University Press, 2014. — 480 p. The first edition of Genomics and Clinical Medicine provided an overview of genomics-based advances in disease susceptibility, diagnosis, and prediction of treatment outcomes in various areas of medicine. Since its publication, the science of genomics has made tremendous progress, and exciting new developments in biotechnology and...
  • №47
  • 61,11 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd Edition. — Springer, 2018. — 204 p. — ISBN 3319901486. Our understanding of the genetic and developmental mechanisms underlying scoliosis is rapidly evolving, this timely second edition of The Genetics and Development of Scoliosis is to provide researchers, clinicians, and students with the most current views in this field. This volume brings together leaders in understanding...
  • №48
  • 8,06 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd Edition. — Springer, 2018. — 204 p. — ISBN 3319901486. Our understanding of the genetic and developmental mechanisms underlying scoliosis is rapidly evolving, this timely second edition of The Genetics and Development of Scoliosis is to provide researchers, clinicians, and students with the most current views in this field. This volume brings together leaders in understanding...
  • №49
  • 11,13 МБ
  • добавлен
  • изменен
London: Routledge, 2013. — 256 p. While some theorists argue that medicine is caught in a relentless process of ‘geneticization’ and others offer a thesis of biomedicalization, there is still little research that explores how these effects are accomplished in practice. Joanna Latimer, whose groundbreaking ethnography on acute medicine gave us the social science classic The Conduct...
  • №50
  • 2,29 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer New York, 2013. — 125 p. Multiple myeloma is a plasma cell malignancy characterized by complex heterogenous cytogenetic abnormalities that accounts for 1.4% of all cancers, and approximately 10% of hematologic malignancies. The clinical manifestations of multiple myeloma include lytic bone lesions, cytopenia, hypercalcemia, renal dysfunction, hyperviscosity of the blood,...
  • №51
  • 1,94 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2019. — 684 p. — ISBN 978-0-12-813570-9. This book presents the latest material from a detailed molecular, cellular and translational perspective. Considering its timeliness and potential international impact, this all-inclusive and authoritative work is ideal for researchers, students, and clinicians worldwide. Currently, there are no comprehensive books covering...
  • №52
  • 18,42 МБ
  • добавлен
  • изменен
Elsevier, 2019. — 600 p. — ISBN 978-0-12-812293-8. This Handbook is the definitive work on the rapidly developing subject of metabolic phenotyping. It explores in detail the wide array of analytical chemistry and statistical modeling techniques used in the field, coupled with surveys of the various application areas in human development, nutrition, disease, therapy, and...
  • №53
  • 25,65 МБ
  • добавлен
  • изменен
World Scientific, 2011. — 324 p. Negative strand RNA viruses have a unique mechanism of replication. Their genome is a single strand RNA that has to be transcribed as soon as the virus enters the host in order to carry out viral replication. As a result, a viral-specific RNA polymerase is packaged in the virion and is ready for transcription after virus entry. This novel...
  • №54
  • 19,78 МБ
  • добавлен
  • изменен
Jaypee Brothers, 2010. — 212 p. Genetics is an all-pervading biological science with application in every branch of medicine. Dentistry is one of the major streams of medical science. It has grown tremendously contributing valuably and immensely to the development of modern medicine. Though the application of molecular understanding of dental diseases is in its nascent stage, the...
  • №55
  • 5,84 МБ
  • добавлен
  • изменен
Nova Science Publishers, Incorporated, 2016. — 318 p. Alternative splicing (AS) is a fundamental mechanism of gene expression regulation that extremely expands the coding potential of genomes and the cellular transcriptomic and proteomic diversity. This dynamic and finely-tuned machinery is particularly widespread in the nervous system and is critical for both neuronal development...
  • №56
  • 6,07 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2013. — 535 p. Angiogenesis is a highly complex phenomenon where new blood vessels are formed for the supply of oxygen and nutrients in different organs of the body. It plays a critical role in both physiological processes such as growth and development as well as pathological processes including cancer and different types of tumors. Angiogenesis is also essential for...
  • №57
  • 8,94 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd Edition. — Springer International Publishing AG, 2017. — 542 p. — (Advances in Biochemistry in Health and Disease) — ISBN 3319611143. This book covers the latest developments in the therapeutic implications of angiogenesis, ranging from angiogenesis in the brain, angiogenesis in cancer, angiogenesis' role in atherosclerosis and heart disease as well as metabolic disorders and...
  • №58
  • 10,77 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2019. — 807 p. — ISBN 978-0-12-809967-4. Review Questions of Clinical Molecular Genetics presents a comprehensive study guide for the board and certificate exams presented by the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) and the American Board of Medical Genetics and Genomics (ABMGG). It provides residents and fellows in genetics and genomics with...
  • №59
  • 18,34 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 237 p. This important book proposes revising the current informed consent protocol for predictive genetic testing to reflect the trend toward patient-centered medicine. Emphasizing the predictive aspect of testing, the author analyzes the state of informed consent procedure in terms of three components: comprehension of risk assessment, disclosure to select...
  • №60
  • 1,72 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer International Publishing AG, 2017. — 186 p. — (Current Topics in Microbiology and Immunology 403) —ISBN: 3319239120. This volume focuses on apoptotic and non-apoptotic programmed cell death, including necroptosis, pyroptosis, and ferroptosis, and presents recent findings in the field. It discusses the crucial role that apoptotic and non-apoptotic cell death play in...
  • №61
  • 3,36 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer Netherlands, 2012. — 340 p. Since the establishment of the DNA structure researchers have been highly interested in the molecular basis of the inheritance of genes and of genetic disorders. Scientific investigations of the last two decades have shown that, in addition to oncogenic viruses and signalling pathways alterations, genomic instability is important in the...
  • №62
  • 5,35 МБ
  • добавлен
  • изменен
7th ed. — Saunders, 2007. — 600 p. — ISBN-10 1416030808. Through six editions, Thompson & Thompson’s Genetics in Medicine has been a well-established favorite textbook on this fascinating and rapidly evolving field, integrating the classic principles of human genetics with modern molecular genetics to help you understand a wide range of genetic disorders. The 7th edition...
  • №63
  • 75,59 МБ
  • добавлен
  • изменен
8th edition. — Elsevier, 2016. — 512 p. Introduction Introduction to the Human Genome The Human Genome: Gene Structure and Function Human Genetic Diversity: Mutation and Polymorphism Principles of Clinical Cytogenetics and Genome Analysis The Chromosomal and Genomic Basis of Disease: Disorders of the Autosomes and Sex Chromosomes Patterns of Single-Gene Inheritance Complex...
  • №64
  • 36,51 МБ
  • добавлен
  • изменен
Wiley-Blackwell, 2003 — 115 p. This book is written primarily for medical students seeking a summary of genetics and its medical applications, but it should be of value also to advanced students in the biosciences, paramedical scientists, established medical doctors and health professionals who need to extend or update their knowledge. It should be of especial value to those...
  • №65
  • 12,39 МБ
  • добавлен
  • изменен
2nd edition. — Jaypee Brothers Medical Publishers, 2009. — 449 p. — ISBN: 978-81-8448-535-6 Medical genetics is one of the most rapidly advancing branch of medicine and is recognized as a clinical specialty which provides an insight into the functioning of the human body, in health and disease. Understanding the principles of human genetics is an important component in the...
  • №66
  • 4,56 МБ
  • добавлен
  • изменен
7th Edition. — Academic Press, 2019. — 399 p. — ISBN 978-0-12-812536-6. For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics into medical practice. With detailed coverage in contributions from over 250 of the world’s most trusted authorities in medical genetics and a series...
  • №67
  • 20,01 МБ
  • добавлен
  • изменен
7th Edition. — Academic Press, 2019. — 557 p. — ISBN 978-0-12-812537-3. For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics into medical practice. With detailed coverage in contributions from over 250 of the world’s most trusted authorities in medical genetics and a series...
  • №68
  • 23,42 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2017. — 170 p. — ISBN 978-981-10-4297-3. Genetic and Epigenetic Regulation of Autophagy in Cancer. Cancer Genomics and Precision Medicine: A Way Toward Early Diagnosis and Effective Cancer Treatment. Genetics of Liver Diseases. Implication of Pre-replication Complex Proteins in Human Disease. Non-muscle Myosin II Motor Proteins in Human Health and Diseases....
  • №69
  • 3,43 МБ
  • добавлен
  • изменен
6th edition. — Academic Press, 2013. — 4670 p. — ISBN: 978-0-12-383834-6. For decades, Emery and Rimoin’s Principles and Practice of Medical Genetics has provided the ultimate source for practicing clinicians to learn how the study of genetics can be integrated into practice.With almost 5,000 pages of detailed coverage, this fully online sixth edition of the classic reference adds...
  • №70
  • 103,26 МБ
  • добавлен
  • изменен
Plural Publishing, 2008. — 182 p. Nowhere in the literature is there a book that reviews the rapidly developing field medical genetics from theories to its implications for clinical practice. Nathaniel Robin's book fills that void. His new book covers the whole field of medical genetics from a general overview of the profession to details of effective treatment of patients with...
  • №71
  • 15,36 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer International Publishing AG, 2017. — 388 p. — (Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering). — ISBN 3319555375. This book covers recent advances in the study of structure, function, and regulation of metabolite, protein and ion translocating channels, and transporters in mitochondria. A wide array of cuttingedge methods are covered, ranging from...
  • №72
  • 11,60 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2008. — 168 p. — (Advances in Genetics. Volume 63). Ion channel dysfunction in humans leads to impairment of the excitable processes necessary for the normal function of several tissues, such as muscle and brain. It follows that an increasing number of human diseases have been associated with malfunctioning ion channels, many of which have a genetic component....
  • №73
  • 1,44 МБ
  • добавлен
  • изменен
Lippincott Williams & Wilkins, 2012. — 397 p. The Biological Basis of Human Genetics: Molecular Basis of Human Genetics Mutations and Genetic Variability Pathomechanisms of Genetic Diseases Modes of Inheritance Twin Pregnancies Cancer Genetics Aging and Genetics Pharmacogenetics The Clinical Basis of Human Genetics: Human Genetics as a Medical Specialty Genetic...
  • №74
  • 10,55 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 529 p. This book covers recent developments and possible pitfalls in the diagnosis of genetic movement disorders and related conditions. It is divided into three sections: technical and scientific aspects; clinical aspects with guidance towards work-up; and ethical and legal aspects of genetic testing in a clinical and research setting. The first section...
  • №75
  • 7,54 МБ
  • добавлен
  • изменен
Cambridge University Press, 2014. — 234 p. What happens with our genome and epigenome in the first fundamental days of our development? How can this be analysed? What do we need to know when faced with patients' questions about their own infertility, or how to prevent the birth of affected children? For the first time, this book brings together both scientists' and clinicians'...
  • №76
  • 10,57 МБ
  • добавлен
  • изменен
Humana Press, 2002. — 309 p. Leading infectious disease researchers and pharmaceutical scientists comprehensively review the latest genomic technologies and their application to the prevention, diagnosis, and treatment. The authors' cross-disciplinary approach, with expertise acquired from studying disease-causing viruses, bacteria, fungi, and protozoa, reveals how sequence...
  • №77
  • 2,43 МБ
  • добавлен
  • изменен
Oxford University Press, 2006. — 317 p. Recent advances in neuroscience and genetics have greatly expanded our understanding of the brain and of the etiological factors involved in developmental delay and mental retardation. At the same time, the human genome project has yielded a wealth of information on DNA sequencing, regulation of gene expression, epigenetics, and functional...
  • №78
  • 16,85 МБ
  • добавлен
  • изменен
6th edition. — Wiley-Blackwell, 2011. — 345 p. This sixth edition has been substantially updated to include, for instance, the latest information on the Human Genome Project as well as several new molecular genetic and chromosome analysis techniques. In full colour throughout, it includes a number of brand new features, including: a large number of self-assessment questions;...
  • №79
  • 20,47 МБ
  • добавлен
  • изменен
3rd edition. — Oxford University Press, 2013. — 749 p. — ISBN 9780199731961 This is the third edition of the foremost medical reference on hereditary hearing loss. Chapters on epidemiology, embryology, non-syndromic hearing loss, and syndromic forms of hearing loss have all been updated with particular attention to the vast amount of new information on molecular mechanisms, and...
  • №80
  • 19,59 МБ
  • добавлен
  • изменен
Wiley, 2008. — 253 p. Lipid management is a key part of medical practice, affecting the prevention and treatment of several diseases, including diabetes, cardiovascular disease and stroke. A practical text on the clinical management of dyslipidemias, Practical Lipid Management balances conceptual development and pathophysiology with a straightforward approach to the identification...
  • №81
  • 5,65 МБ
  • добавлен
  • изменен
14th edition. — Elsevier, 2012. — 462 p. — ISBN 978-0702040436 Master the genetics you need to know with the updated 14th Edition of Emery’s Elements of Medical Genetics by Drs. Peter Turnpenny and Sian Ellard. Review the field’s latest and most important topics with user-friendly coverage designed to help you better understand and apply the basic principles of genetics to...
  • №82
  • 30,35 МБ
  • добавлен
  • изменен
Elsevier, 2017. — 413 p. — ISBN 978-0-7020-6685-6. Everything a student needs to know about medical genetics is here in the 15th edition of this award-winning textbook. Thoroughly updated and revised throughout to map a fast-moving area, the 15th edition continues Emery's enviable reputation for successfully balancing up-to-dateness in a rapidly developing field with a strong...
  • №83
  • 56,88 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2005. — 198 p. Although treatment is the major goal in the control of genetic disease, this is not yet a reality for most of inherited conditions. Even with the dramatic advancement in field of gene therapy, there are unfortunately not enough success stories to allow us to predict its impact in the near future. Preimplantation genetic diagnosis (PGD) offers the answer to...
  • №84
  • 11,40 МБ
  • добавлен
  • изменен
Academic Press, 2019. — 285 p. — ISBN 978-0-12-812832-9. Genes, Brain Function, and Behavior offers a concise description of the nervous system that processes sensory input and initiates motor movements. It reviews how behaviors are defined and measured, and how experts decide when a behavior is perturbed and in need of treatment. Behavioral disorders that are clearly related to a...
  • №85
  • 15,07 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 1999. — 464 p. — (Springer Lab Manuals) — ISBN 978-3-642-47813-0 In addition to the traditional cytogenetics still used as the basic methodology for everyday clinical diagnosis, new molecular cytogenetic techniques provide a useful basis for routine diagnosis. Flourescence in situ hybridization (FISH) has become a standard technique, and comparative genomic hybridization...
  • №86
  • 8,90 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2015. — 173 p. In the past two decades we have seen a surge forward in understanding the genetics and biochemistry underlying many pediatric orthopaedic disorders. A few projects have even progressed into the realm of clinical trials that are primarily aimed at controlling progressive disease. Meanwhile, genomic technology development has outpaced expectations and is...
  • №87
  • 7,02 МБ
  • добавлен
  • изменен
Springer, 2019. — 185 p. — ISBN 978-3-030-04344-5 Supported by figures, tables and photos, this book illustrates the basics of genetic diagnostics, prenatal and reproductive medicine, syndromology and familial cancers. It also includes numerous illustrated examples of the most frequent genetic diseases, making it a valuable resource in genetic counselling.This book is an essential...
  • №88
  • 9,74 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: РУДН, 2016. — 124 с. — ISBN 978-5-209-07410-6 Учебное пособие «Медицинская генетика» предназначено для студентов медицинских специальностей медицинского факультета Российского университета дружбы народов и содержит краткую информацию по вопросам, которые обсуждаются в лекциях по указанному курсу, а также при проведении лабораторных занятий. Учебное пособие не заменяет...
  • №89
  • 1,24 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебное пособие. — Ростов-на-Дону, 2008. — 92 с. Учебное пособие посвящено пренатальной цитогенетике. Изложены современные представления об этиологии и патогенезе хромосомных болезней. Рассмотрены основные стадии гаметогенеза и эмбриогенеза человека, вклад хромосомных нарушений в патологию человека на разных стадиях внутриутробного развития и постнатальном периоде, механизмы...
  • №90
  • 3,09 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебное пособие. - Ростов-на-Дону, 2008. - 67 с. Учебное пособие посвящено профилактике наследственной патологии. Представлена классификация видов профилактики. Рассматривается профилактика на преимплантационном этапе, во время беременности, в период новорожденности. Приведены характеристики основных и вспомогательных методов, классических и современных, дана сравнительная...
  • №91
  • 212,05 КБ
  • добавлен
  • изменен
Ю. В. Кулаков, Е. В. Малинина, И. В. Андрющенко .— Владивосток : Медицина ДВ, 2015 .— (Учебная литература ТГМУ) .— Библиогр.: с. 75; табл.- 77 с. Наследственные нарушения структуры и функции соединительной ткани (ННСТ) чрезвычайно распространены, а проблема их диагностики является одной из самых сложных в медицинской науке. В учебном пособии по дисциплине «Госпитальная терапия,...
  • №92
  • 485,70 КБ
  • добавлен
  • изменен
Ереван, 2004. - 405 с. Периодическая болезнь (ПБ) или семейная средиземноморская лихорадка (Familial Mediterranean Fever-FMF) в силу своеобразной этнотропности и тенденции к распространению является актуальной медицинской проблемой для нашей республики и армянского этноса в целом. Однако научно-медицинское, общепатологическое значение этого заболевания выходит далеко за рамки...
  • №93
  • 1,01 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Академия, 2003. - 224 с. В учебном пособии раскрываются основные положения общей и меди-цинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в том числе причины возникновения наследственной и ненаследственной изменчивости. Представлены современные данные о...
  • №94
  • 62,72 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Учебное пособие для студентов высших педагогических учебных заведений. — М.: Академия, 2003. — 224 с. — ISBN 5-7695-0966-X. В учебном пособии раскрываются основные положения общей и меди-цинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в том числе причины...
  • №95
  • 3,07 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Учебное пособие для студентов высших педагогических учебных заведений. Под редакцией Асанова А.Ю. — М.: Академия, 2003. — 224 с. — ISBN 5-7695-0966-Х. В ученом пособии раскрываются основные положения общей и медицинской генетики. Подробно рассмотрены биологические основы наследственности человека, цитогенетические и молекулярно-генетические механизмы генетических процессов, в...
  • №96
  • 19,29 МБ
  • добавлен
  • изменен
Санкт-Петербург: Благотворительный фонд «Острова», 2017. — 284 с.: ил. — ISBN 978-88-339-2737-4 (итал.). Оказалось, достаточно всего одного поколения медиков, чтобы полностью изменить взгляд на генетические заболевания. Когда то они воспринимались как удар судьбы, а сейчас во многих случаях с ними можно справиться. Некоторые из них почти исчезли, как, например, талассемия,...
  • №97
  • 2,18 МБ
  • добавлен
  • изменен
Санкт-Петербург: Благотворительный фонд «Острова», 2017. — 284 с.: ил. — ISBN 978-88-339-2737-4 (итал.). Оказалось, достаточно всего одного поколения медиков, чтобы полностью изменить взгляд на генетические заболевания. Когда то они воспринимались как удар судьбы, а сейчас во многих случаях с ними можно справиться. Некоторые из них почти исчезли, как, например, талассемия,...
  • №98
  • 402,52 КБ
  • добавлен
  • изменен
Учебно-методическое пособие. - Благовещенск: Амурская государственная медицинская академия, 2002. - 76 с. Пособие составлено в соответствии с программой по медицинской генетике. Представлена достаточная информация по основным разделам предмета, включающим вопросы общей генетики, особенности клинико-морфологического осмотра и анализа, методы исследования, применяемые в общей...
  • №99
  • 876,89 КБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Учебно-методическое пособие. — Благовещенск: Амурская государственная медицинская академия, 2012. — 166 с. Учебное пособие «Медицинская генетика» составлено в соответствии с программой по медицинской генетике для студентов высших медицинских учебных заведений по специальностям — «лечебное дело» и «педиатрия», ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ 2004 г. В пособии представлен достаточный объем...
  • №100
  • 1,04 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Медицина, 1980. — 415 с. Справочник но наследственным болезням содержит описание наиболее распространенных наследственных заболеваний и синдромом, систематизированных по ведущим клиническим проявлениям. В справочник включены болезни нервной системы, глаз, кожи, опорно-двигательного аппарата, эндокринной и сердечнососудистой систем, синдромы, обусловленные наследственными...
  • №101
  • 18,12 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Медицина, 1971. — 367 с. Монография посвящена вопросам этиологии, патогенеза, клиники и лечения наследственных болезней у детей и состоит из 15 глав. В «Кратком введении в клиническую генетику» освещаются общие вопросы медицинской генетики. В специальных главах рассматриваются хромосомные болезни, нарушения обмена веществ, наследственные болезни системы крови,...
  • №102
  • 26,27 МБ
  • добавлен
  • изменен
СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 528 с.: ил. — ISBN 978-5-94869-084-1. В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная...
  • №103
  • 8,22 МБ
  • добавлен
  • изменен
СПб.: Изд-во Н-Л, 2009. — 528 с.: ил. — ISBN 978-5-94869-084-1. В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная...
  • №104
  • 5,06 МБ
  • добавлен
  • изменен
Белянина С.И., Кузьмина К.А., Сигарева Л.Е., Андронова Т.А., Боброва Л.А., Пименова И.Н., Ванягина Н.Г., Дурнова Н.А. Саратов.: СГМУ, 1994. – 76 с. Методические указания предназначены для самостоятельной внеаудиторной и аудиторной работы студентов I курса стоматологического факультета при изучении раздела биологии "Закономерности наследования". Содержание: Моногенное...
  • №105
  • 1,36 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Л.: Наука, 1968. — 204 с. На основе собственных исследований долголетия населения автор показывает, что уровень долголетия в том или ином районе является результатом взаимодействия сложного комплекса биологических и социальных факторов. Автор развивает так называемую теорию "запрограммированного старения", согласно которой старение развивается в результат гибели и повреждения...
  • №106
  • 4,88 МБ
  • добавлен
  • изменен
К.: Выща шк., 1990. — 336 с. В учебном пособии описаны основные методы исследования в антропогенетике и медицинской генетике, клиника разнообразных наследственных заболеваний, методы их диагностики, лечения и профилактики, в том числе с использованием методов генной инженерии. Для студентов медицинских институтов, может быть использовано студентами биологических факультетов...
  • №107
  • 10,09 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Мирос, 1992. — 120 с. Задачник предназначен учителям и учащимся старших классов. Может быть использован студентами вузов при изучении курса общей генетики.
  • №108
  • 1,50 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Молодая гвардия, 1990. — 255 с., ил. — (Эврика). — ISBN 5-235-00804-9. Научно-художественная книга о проблемах медицинской генетики, о ее возможностях в решении социальной задачи: хорошее здоровье - каждому!
  • №109
  • 2,99 МБ
  • добавлен
  • изменен
К.: Здоров'я, 2001. — 136 с. — Язык: Украинский. Викладені основи медичної генетики, починаючи з визначення понять, законів, історії генетики, молекулярних та хромосомних основ спадковості та законо-мірностей мінливості організмів. Посібник містить сучасні відомості про методи генетичного обстеження та спадкові хвороби: вади розвитку, захворювання, пов'язані зі спадковими...
  • №110
  • 4,80 МБ
  • добавлен
  • изменен
Методическое пособие для студентов / (под ред. проф. Т.В. Викторовой). — Уфа, Изд-во Башгосмедуниверситета, 2011 г. - 82 с. Авторы: Викторова Т.В., Лукманова Г.И., Данилко К.В., Измайлова С.М., Мусыргалина Ф.Ф., Куватова Д.Н., Волкова А.Т. В сборник включены задачи по разделам генетики, предусмотренным требованиями Госстандарта (Москва, 2010). Содержание включает краткое...
  • №111
  • 5,72 МБ
  • добавлен
  • изменен
Гродно: ГрГМУ, 2003. — 44 с. Увеличение частоты нарушений эмбрионального развития наблюдаемое во многих странах, связывают преимущественно с ухудшением экологических и социальных факторов. Именно поэтому для студента-медика сегодня важно развить в себе потребность в освоении новых знаний, среди которых знания в области медицинской генетики стоят без преувеличения на первом...
  • №112
  • 127,76 КБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Медпрактика-М, 2008. — 300 с. Книга написана ведущими российских учеными, активно работающими в области молекулярной и медицинской цитогенетики человека. В книге рассмотрены актуальные вопросы, связанные с изучением гетерохроматиновых районов хромосом человека - «загадочных» участков генома, структура ДНК и хроматина которых до сих пор не определена. Исследования роли...
  • №113
  • 7,03 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебник. - М.: Медицина, 2003. - 448 с. В учебнике отражены новейшие достижения в медицинской генетике, связанные с разработкой методов молекулярной генетики и реализацией международной программы "геном человека". должное место занимают проблемы классической медицинской генетики. Представлено описание большого числа наследственных болезней. Освещены современные представления о...
  • №114
  • 4,12 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Учебник. — М.: Медицина, 2003. — 448 с.: ил. — (Учебная литература для студентов медицинских вузов). — ISBN 5-225-04327-5. В учебнике отражены новейшие достижения в медицинской генетике, связанные с разработкой методов молекулярной генетики и реализацией международной программы "геном человека". должное место занимают проблемы классической медицинской генетики. Представлено...
  • №115
  • 38,04 МБ
  • добавлен
  • изменен
СПб.: СПбГПМУ. — 357 с. Учебник для студентов медицинских вузов и слушателей последипломного образования. Общая генетика Законы Менделя Хромосомная теория наследственности Спонтанный и индуцированный мутагенез Цитогенетические карты генов Типы наследования признаков Генетика популяций Структура вещества наследственности – ДНК Центральная догма молекулярной...
  • №116
  • 1,80 МБ
  • добавлен
  • изменен
К.: Медицина, 2007. — 536 с. — ISBN 978-966-8144-57-8. У підручнику викладено сучасні уявлення про спадкові хвороби людини. Описані біохімічні, молекулярні, цитогенетичні та ультрозвуковые методи діагностики, профілактики та лікування вродженої та набутої генетичної патології. Широко представлена їх клінічна картина. Докладно описані метоболічні хвороби. Особливу увагу...
  • №117
  • 16,74 МБ
  • добавлен
  • изменен
Минск: Белорусский государственный педагогический университет им. Максима Танка, 2008. В доступной форме излагаются основы молекулярной генетики, необходимые для понимания причин возникновения генных и хромосомных мутаций, лежащих в основе наследственных болезней лиц, с особенностями психофизического развития. Изложены клинические симптомы наследственных хромосомных и генных...
  • №118
  • 932,13 КБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Учебно-методическое пособие. — Минск: БГПУ, 2008. — 88 с. Излагаются основы молекулярной генетики, необходимые для понимания причин возникновения генных и хромосомных мутаций, лежащих в основе наследственных болезней лиц с особенностями психофизического развития. Изложены клинические симптомы наследственных хромосомных и генных болезней, типы наследования моногенных болезней....
  • №119
  • 2,96 МБ
  • добавлен
  • изменен
И.И. Дедов, Т.Л. Кураева, О.В. Ремизов, В.А. Петеркова, В.В. Носиков, Л.Н. Щербачёва Пособие для врачей. – М.: ЭНЦ РАМН, 2003. Данное пособие для врачей содержит сведения по генетике сахарного диабета (СД) типа 1 и 2 и генетических синдромах, ассоциированных с СД в детском и подростковом возрасте. Дано понятие о СД как синдроме гипергликемии, включающем многие самостоятельные...
  • №120
  • 421,99 КБ
  • добавлен
  • изменен
Пособие для студентов дефектологических факультетов. — Славянск, 2010. — 29 с. Вопросы общей генетики. Генетика в дефектологии. Генетический фактор в патологии речи. Краткий терминологический словарь.
  • №121
  • 33,30 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебное пособие. – М.: Академия, 2003. – 176 с. – Для студ. высш. учеб. заведений. Раскрываются причины, механизмы и основные закономерности возникновения и развития заболеваний и врожденных пороков. Особое внимание уделено роли наследственности, конституции и возраста в патологии, проблеме иммунитета, основным нарушениям обмена веществ и сердечной недостаточности. Рассмотрены...
  • №122
  • 9,32 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Учебное пособие. – М.: Академия, 2003. – 176 с. – Для студ. высш. учеб. заведений. Раскрываются причины, механизмы и основные закономерности возникновения и развития заболеваний и врожденных пороков. Особое внимание уделено роли наследственности, конституции и возраста в патологии, проблеме иммунитета, основным нарушениям обмена веществ и сердечной недостаточности. Рассмотрены...
  • №123
  • 43,85 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Підручник для вузів. Одеса: Одес.держ.мед.ун-т, 2005. — 260 с. У підручнику подано сучасні дані про організацію спадкової інформації в людини і механізми її реалізації,етіологію,патогенез і класифікацію спадкових захворювань. Розглянуто методи медичної генетики і їх практичне застосування.
  • №124
  • 12,26 МБ
  • добавлен
  • изменен
Одесса: ОНМедУ, 2012. — 278 с. — (Библиотека студента-медика). — ISBN 978-966-443-004-0. В учебнике представлены современные данные об организации наследственной информации у человека и механизмах ее реализации, этиологии, патогенезе и классификации наследственных заболеваний, характеристика их основных групп. Рассмотрены методы медицинской генетики, в частности современные...
  • №125
  • 17,18 МБ
  • добавлен
  • изменен
Одесса: ОНМедУ, 2012. — 278 с. — ISBN 978-966-443-004-0 Серия «Библиотека студента-медика». В учебнике представлены современные данные об организации наследственной информации у человека и механизмах ее реализации, этиологии, патогенезе и классификации наследственных заболеваний, характеристика их основных групп. Рассмотрены методы медицинской генетики, в частности...
  • №126
  • 7,81 МБ
  • добавлен
  • изменен
Мн.: Выш. шк., 1998. — 255 с.: ил. ISBN 985-06-0345-3. При написании пособия использован многолетний опыт преподавания общей и медицинской генетики на кафедре биологии Минского медицинского института. Привлечены новейшие достижения в этой области знаний. Значительно расширены сведения по таким вопросам, как уровни организации и упаковки генетического материала, геном человека,...
  • №127
  • 3,88 МБ
  • добавлен
  • изменен
Мн.: Выш. шк., 1998. — 255 с.: ил. ISBN 985-06-0345-3. При написании пособия использован многолетний опыт преподавания общей и медицинской генетики на кафедре биологии Минского медицинского института. Привлечены новейшие достижения в этой области знаний. Значительно расширены сведения по таким вопросам, как уровни организации и упаковки генетического материала, геном человека,...
  • №128
  • 5,50 МБ
  • добавлен
  • изменен
Методические рекомендации. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: Медико-генетический научный центр РАМН, 2011. — 92 с. Настоящие методические рекомендации предназначены для педиатров, врачей общего профиля и других специалистов в области здравоохранения, осуществляющих диагностику и терапию муковисцидоза. При их составлении основное внимание уделялось доступным в любой стране методам...
  • №129
  • 308,53 КБ
  • добавлен
  • изменен
Учебное пособие. — Владивосток: Владивостокский государственный медицинский университет, Медицина ДВ, 2010. — 74 с. В учебном пособии даны тестовые вопросы к зачетному занятию по общей генетике. Показаны схемы решения задач на разные типы взаимодействия генов: аллельных, неаллельных, сцепленных с полом, сцепления генов, молекулярной генетике. Данное учебное пособие...
  • №130
  • 143,29 КБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Практика, 1996. — 416 с. В книге приводятся более 500 наиболее распространенныых наследственных синдромов. Приводятся минимальные диагностические признаки, тип наследования, дифференциальная диагностика, сведения о локализации генов. Описаны методики медико-генетического консультирования. Для генетиков, акушеров, педиатров и врачей других специальностей.
  • №131
  • 6,82 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Учебное пособие. – Саратов: Изд-во СГМУ, 2010. – 104 с. В учебном пособии представлены материалы по основным темам нейрогенетики в соответствии с программой по нервным болезням и медицинской генетики для медицинских ВУЗов. Рассмотрены основные сведения об этиологии, патогенезе, морфологии, клинической картине, методах верификации наиболее часто встречающихся наследственных...
  • №132
  • 2,54 МБ
  • добавлен
  • изменен
Лазюк Г.И., Кириллова И.А., Кравцова Г.И., Кручинский Г.В. – Под ред. Лазюка Г.И. Руководство для врачей. – 2-е изд., перераб. и доп. – Медицина, 1991. — 480 с.: ил. – ISBN 5-225-02146-8. В книге «Тератология человека» в систематизированном и обобщенном виде изложены вопросы этиологии, патогенеза, клиники и морфологии врожденных пороков развития у человека, их популя-ционная...
  • №133
  • 5,95 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Лазюк Г.И., Кириллова И.А., Кравцова Г.И., Кручинский Г.В. – Под ред. Лазюка Г.И. Руководство для врачей. – 2-е изд., перераб. и доп. – Медицина, 1991. — 480 с.: ил. – ISBN 5-225-02146-8. В книге «Тератология человека» в систематизированном и обобщенном виде изложены вопросы этиологии, патогенеза, клиники и морфологии врожденных пороков развития у человека, их популя-ционная...
  • №134
  • 6,79 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
М., Медицина, 1979. — 440 с. Книга посвящена одной из актуальных проблем современной медицины: изучению врожденных пороков развития человека. В общей части ее рассматриваются вопросы классификации, этиологии и патогенеза врожденных пороков. Интересны и оригинальны главы, посвященные методам исследования и профилактике врожденных пороков развития. Изложение клиники пороков...
  • №135
  • 13,59 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Астрель, 2010. — 560 с. Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после — в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы...
  • №136
  • 9,72 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
М.: Астрель, 2010. — 560 с. Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после — в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше, чем во времена жестокой египтянки, однако многие вопросы...
  • №137
  • 3,79 МБ
  • добавлен
  • изменен
Перевод Е. Година. — М.: Астрель, 2009. — 560 с. — (Элементы). — ISBN 978-5-271-24665-4. Для того, чтобы посмотреть, как развивается зародыш, Клеопатра приказывала вспарывать животы беременным рабыням. Сегодня мы знаем о механизмах, которые заставляют одну-единственную клетку превращаться сначала в эмбрион, после - в ребенка, а затем и во взрослого человека, несравненно больше,...
  • №138
  • 7,23 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебное пособие для студентов лечебного факультета. – Рязань: РязГМУ, 2011. – 104 с.: ил. Учебное пособие написано в соответствии с государственными образовательными стандартами высшего профессионального образования третьего поколения для студентов лечебного факультета, является дополнением к основной учебной литературе для подготовки студентов лечебного факультета. Под...
  • №139
  • 8,17 МБ
  • добавлен
  • изменен
М. : Дом Педагогики, 2017. — 123 с. — ISBN 978-5-904823-21-4. Учебное пособие содержит материалы о современных взглядах на влияние экологических и генетических факторов на эволюционный процесс. Рассмотрены факторы и движущие силы эволюции; приводятся теории формирования видов и надвидовых таксонов. Представлены данные об основных этапах эволюции человека и особенностях...
  • №140
  • 1,12 МБ
  • добавлен
  • изменен
Киев: Здоровья, 1974. – 144 с. В монографии представлены все виды основных врожденных пороков конечностей в клинико-рентгенологическом аспекте, описаны методы и профилактика их лечения.
  • №141
  • 3,25 МБ
  • добавлен
  • изменен
Киев: Здоровья, 1974. – 144 с. В монографии представлены все виды основных врожденных пороков конечностей в клинико-рентгенологическом аспекте, описаны методы и профилактика их лечения.
  • №142
  • 1,29 МБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
Минск: Вышэйшая школа, 1999. — 124 с. Освещаются основные законы, понятия и закономерности наследования нормальных и патологических признаков. Подробно изложены генные болезни с описанием клинической картины и объяснениями причин их возникновения; методы диагностики врожденных пороков развития и наследственных болезней, организация и этапы медико-генетического консультирования....
  • №143
  • 1,86 МБ
  • добавлен
  • изменен
Гродно: ГрГМУ, 2004. — 57 с. Увеличение частоты нарушений эмбрионального развития наблюдаемое во многих странах, связывают преимущественно с ухудшением экологических и социальных факторов. Именно поэтому для студента-медика сегодня важно развить в себе потребность в освоении новых знаний, среди которых знания в области медицинской генетики стоят без преувеличения на первом...
  • №144
  • 173,76 КБ
  • добавлен
  • изменен
Учебное пособие для студентов по специальности: "Медико-психологическое дело" — Гродно: ГрГМУ, 2016. — 268 с. В учебно-методическом пособии изложен информационный материал, иллюстрированный схемами и таблицами по основным проблемам медицинской генетики. Представлены современные методы пренатальной диагностики (ультразвуковой, биохимический, цитогенетический, молекулярный),...
  • №145
  • 137,14 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебно-методическое пособие для студентов педиатрического факультета. — Гродно: ГрГМУ, 2009. — 104 с. — ISBN 978-985-496-537-6 В учебно-методическом пособии изложен информационный материал, иллюстрированный схемами и таблицами по основным проблемам медицинской генетики. Представлены современные методы пренатальной диагностики (ультразвуковой, биохимический, цитогенетический,...
  • №146
  • 2,32 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебник — 2-е издание. — Ростов-на-Дону: Феникс, 2007. — 301 с. : ил. — (Медицина). — ISBN 978-5-222-12226-6. Настоящее пособие составлено в соответствии с федеральной программой для медицинских колледжей и предназначено для студентов медицинских колледжей, преподавателей медицинской генетики, студентов биологических специальностей вузов. В книге изложены краткая история генетики...
  • №147
  • 66,32 МБ
  • добавлен
  • изменен
Составлен по различным литературным источникам преподавателем медицинской генетики Энгельсского медицинского колледжа Угольниковой Е. Г. Содержание: Пояснительная записка. Основные закономерности наследственности. Наследственность и патология. Генные болезни. Наследственность и патология. Методы изучения наследственности человека. Медико-генетическое консультирование....
  • №148
  • 134,15 КБ
  • дата добавления неизвестна
  • изменен
М.: Медицина, 1977. — 192 с. В монографии изложены сведения об особенностях физического и психического развития монозиготных и дизиготных близнецов, данные исследования их нейродинамики, биоэлектрической активности головного мозга, реакции усвоения ритма. Материалы основаны на динамическом наблюдении близнецов, которые прослежены в различные возрастные периоды (от 4 лет до 21...
  • №149
  • 4,56 МБ
  • добавлен
  • изменен
М.: Издательский дом Академии Естествознания, 2018. — 100 с. — ISBN 978-5-91327-517-2. Учебное пособие предназначено для ординаторов и студентов, заканчивающих медицинские, биологические, психологические вузы, постигающих основы медицинской генетики. В учебном пособии освещены вопросы истории генетики, в том числе и медицинской, формальной генетики, молекулярно-биологических основ...
  • №150
  • 17,89 МБ
  • добавлен
  • изменен
Учебное пособие. — М.: Издательский дом Академии Естествознания, 2019. — 164 с. — ISBN 978-5-91327-581-3. Учебное пособие предназначено для ординаторов и студентов, получающих медицинское, биологическое, психологическое образование в соответствующих ВУЗах и постигающих основы медицинской генетики. В нём освещены вопросы истории генетики, в том числе формальной и медицинской...
  • №151
  • 11,47 МБ
  • добавлен
  • изменен
В этом разделе нет файлов.

Комментарии

В этом разделе нет комментариев.